دواء “Journavx” يحصل على موافقة FDA كأول مسكن ألم جديد منذ عقود
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على أول دواء جديد من فئة مسكنات الألم غير الأفيونية منذ أكثر من عقدين، وذلك في خطوة تُعتبر تطورًا مهمًا في مجال علاج الألم، الدواء الجديد، الذي يحمل الاسم العلمي “suzetrigine” (سوزيتريجين)، سيُباع تحت الاسم التجاري “Journavx”، وهو عبارة عن حبوب بوصفة طبية بجرعة 50 مليغرامًا يتم تناولها كل 12 ساعة بعد جرعة أولية أكبر.
وصرحت الدكتورة جاكلين كوريغان-كوراي، القائمة بأعمال مدير مركز تقييم الأدوية والبحث التابع لإدارة الغذاء والدواء، في بيان صحفي “توفر فئة علاجية جديدة من المسكنات غير الأفيونية للألم الحاد فرصة للتخفيف من بعض المخاطر المرتبطة باستخدام المواد الأفيونية، كما تقدم خيارًا علاجيًا إضافيًا للمرضى”.
وأضافت “يؤكد هذا الإجراء وتعيينات الوكالة لتسريع تطوير الدواء ومراجعته، التزام إدارة الغذاء والدواء بالموافقة على بدائل آمنة وفعّالة للمواد الأفيونية من أجل إدارة الألم”.
يأتي هذا القرار في ظل الجهود المستمرة للحد من الاعتماد على المواد الأفيونية في علاج الألم، والتي ارتبطت بانتشار الإدمان والأزمات الصحية في الولايات المتحدة، وتُظهر الدراسات الاستقصائية الحكومية أن المسكنات، وخاصة المواد الأفيونية، هي من أكثر الأدوية الموصوفة شيوعًا في المستشفيات.
ويُتوقع أن يُحدث الدواء الجديد “Journavx” نقلة نوعية في مجال علاج الألم، حيث يوفر بديلاً غير أفيوني قد يسهم في تقليل المخاطر الصحية المرتبطة بالمسكنات التقليدية، ومن المتوقع أن يصبح متاحًا للمرضى قريبًا بعد الانتهاء من الإجراءات اللازمة للتسويق والتوزيع.
